Vaši dnevni lijekovi tu su da vam pomognu u rješavanju bilo kakvih zdravstvenih problema. Bilo da se radi o riješiti visok kolesterol , pomoći ti dobro se naspavati , ili ublažiti određeno stanje, namijenjeni su poboljšanju kvalitete vašeg života. A zahvaljujući budnom oku vašeg liječnika, većina pacijenata uopće ne razmišlja o svojoj sigurnosti kada odu podići svoje recepte. Ali sada, Uprava za hranu i lijekove (FDA) upozorava da svatko tko uzima određene uobičajene lijekove treba odmah nazvati svog liječnika. U nastavku pročitajte koje dnevne tablete mogu stvoriti veliki zdravstveni problem.
PROČITAJTE OVO SLJEDEĆE: Ako imate neku od ovih Colgate pasta za zube, riješite ih se, upozorava FDA .
I lijekovi na recept i lijekovi bez recepta nedavno su bili u središtu povlačenja.
Baš kao i proizvodi za hranu i piće, lijekovi koji se izdaju bez recepta (OTC) i lijekovi na recept podložni su povlačenju kada njihova sigurnost dođe u pitanje, uključujući nekoliko onih koji su se nedavno dogodili. U srpnju je Vi-Jon, LLC sa sjedištem u Tennesseeju objavio da jest proširio početni dobrovoljni opoziv svoje oralne laksativne otopine s magnezijevim citratom po treći put. Ažuriranje dodano 63 nova proizvoda , uključujući verzije lijeka s okusom grožđa, limuna i trešnje koje se prodaju trgovinama CVS, Walgreens i Rite Aid diljem zemlje, kao i Walmartu, Publixu, Krogeru, Harrisu Teeteru i drugima. Tvrtka kaže da je povukla proizvod nakon što se testiranje treće strane pokazalo pozitivnim Gluconacetobacter liquefaciens bakterije.
FDA je također objavila u srpnju da je izdao Family Dollar opširan opoziv od 430 toaletnih potrepština, higijenskih proizvoda i OTC lijekova. Pogođeni proizvodi su se napunili 11 stranica dokumenta , uključujući popularne robne marke kao što su Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena i još mnogo toga. Tvrtka je rekla da su proizvodi bili 'pohranjeni izvan označenih temperaturnih zahtjeva' i 'nenamjerno otpremljeni u određene trgovine' između svibnja i lipnja.
A 26. rujna zdravstvena agencija upozorila je javnost na još jedno povlačenje, ovaj put iz New Jerseyja Eugia US LLC (bivši AuroMedics Pharma LLC) za jedan lot je AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg po 10 mL (50 mg/mL), bočica s jednom dozom od 10 mL, također poznata pod markom Zovirax. Tvrtka je rekla da su pritužbe kupaca u kojima se navodi 'prisutnost tamnocrvenih, smeđih i crnih čestica unutar bočice' dovele do povlačenje lijeka , koji se koristi za liječenje virusa herpesa.
Ali sada, dužnosnici upozoravaju na još jedan potencijalni zdravstveni rizik povezan s popularnim lijekovima.
FDA je najavila povlačenje dva uobičajena lijeka zbog ozbiljnih sigurnosnih problema.
29. rujna FDA je objavila da je Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) izdao dobrovoljnu povući dva svoja lijeka na recept , tablete klopidogrel 75 mg i tablete atenolol 25 mg. Zahvaćeni proizvodi u početku su se prodavali u bocama od 1000 komada s rokom trajanja 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Tvrtka kaže da je pokrenula povlačenje 'iz prevelikog opreza' nakon što je primila izvješće da je bočica s tabletama od 75 mg klopidogrela pogrešno označena kao tablete od 25 mg atenolola. Obavijest agencije precizira da povlačenje utječe samo na proizvode s brojem serije GS046745 i da nisu uključeni nikakvi drugi proizvodi klopidogrela ili atenolola koje prodaje GSMS.
POVEZANO: Za više ažuriranih informacija, prijavite se na naš dnevni bilten .
Zamjena oznaka mogla bi dovesti do ozbiljnih zdravstvenih komplikacija kod nekih pacijenata.
Prema FDA, atenolol je lijek na recept koji se koristi za snižavanje krvnog tlaka u liječenju hipertenzije. S druge strane, liječnici propisuju klopidogrel pacijentima kako bi smanjili rizik od moždanog udara, krvnog ugruška ili 'ozbiljnog srčanog problema za pacijente koji su imali srčani udar, jaku bol u prsima ili probleme s cirkulacijom', kako je navedeno na naljepnici proizvoda .
Agencija upozorava da bi zabuna u označavanju mogla dovesti do toga da pacijenti koji uzimaju atenolol iznenada prestanu primati svoju dozu, povećavajući rizik od srčanog udara, kao i 'hipertenzivnih i aritmičkih nuspojava' zbog brzog povlačenja učinaka lijeka. Obavijest također ističe da pacijenti kojima je propisan atenolol često uzimaju druge antikoagulanse i antitrombocitne lijekove koji bi mogli značajno povećati njihov rizik od krvarenja ako ga nesvjesno dodaju u svoj dnevni režim.
Evo kako GSMS reagira na situaciju—i što možete učiniti ako imate pitanja.
FDA izvješćuje da su pogođene serije uglavnom prodane veletrgovcima AmerisourceBergen i McKesson i da im je GSMS od tada dao upute da stave u karantenu i prestanu distribuirati proizvode. Također su rekli tvrtkama da obavijeste sve kupce - uključujući ljekarne i potrošače - tako što će im poslati kopiju obavijesti o opozivu, kao i 'obrazac za odgovor na opoziv i pismo potrošačima, pacijentima i njegovateljima'.
Molimo pacijente da se s bilo kakvim pitanjima obrate svom liječniku ili zdravstvenoj ustanovi. Korisnici također mogu dobiti GSMS pozivom na telefonski broj naveden u obavijesti FDA-e.
Zachary Mack Zach je slobodni pisac specijaliziran za pivo, vino, hranu, alkoholna pića i putovanja. Nalazi se na Manhattanu. Čitati više
