Jednom kada steknete naviku, uzimanje recepta svaki dan postaje prilično besmislen zadatak. Imajući to na umu, vjerojatno vam ne pada na pamet provjeravati same pilule—posebice zato što neki lijekovi dolaze u različitim oblicima i bojama ovisno o tome kupujete li u određenom mjesecu robne marke ili generičke varijante. Ali pogreške se događaju, a sada je lijek za poremećaj pažnje/hiperaktivnost (ADHD) i narkolepsiju Zenzedi povučen nakon pogreške u označavanju tijekom proizvodnje.
što znače vodeni snovi
POVEZANO: Veliko novo povlačenje Robitussin sirupa protiv kašlja zbog 'kontaminacije', upozorava FDA .
Prema a Uzbuna od 24. siječnja od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), Azurity Pharmaceuticals, Inc. sa sjedištem u Massachusettsu povlači jednu seriju tableta dekstroamfetamin sulfata, USP u dozi od 30 miligrama. Lijek, koji je kontrolirana tvar iz Priloga II i poznat pod robnom markom Zenzedi, propisuje se za liječenje ADHD-a kao i narkolepsije, prema FDA.
Lijekovi su povučeni nakon što je farmaceut u Nebraski otvorio bočicu Zenzedi tableta od 30 mg i umjesto toga pronašao karbinoksamin maleat, koji je antihistaminik, prema FDA. Proizvođač je tada otvorio pritužbu na proizvod i započeo istragu. Povučeni proizvodi distribuirani su diljem zemlje putem ljekarni.
FDA upozorava da oni koji nesvjesno uzimaju karbinoksamin mogu doživjeti nuspojave 'koje uključuju, ali nisu ograničene na, pospanost, pospanost, depresiju središnjeg živčanog sustava (SŽS), povećani očni tlak, povećanu urinarnu opstrukciju prostate i poremećaj štitnjače.'
Oni kojima je propisan Zenzedi, a umjesto toga uzimaju karbinoksamin, također će imati nedovoljno liječenje simptoma, što bi moglo dovesti do 'funkcionalnog oštećenja i povećanog rizika od nezgoda ili ozljeda', kaže agencija.
lude stvari za kupiti na amazonu
'Za pacijente s poremećajem pažnje i hiperaktivnosti (ADHD) i narkolepsijom (poremećaj spavanja) postoji razumna vjerojatnost da bi nezgode ili ozljede koje se dogode zbog sedativnih učinaka karbinoksamina mogle dovesti do trajnog invaliditeta ili smrti u teškim slučajevima, osobito ako pojedinci koji ga koriste (nesvjesni da nisu primili Zenzedi®) sudjeluju u aktivnostima koje zahtijevaju značajan fokus i budnost (npr. vožnja, upravljanje teškim strojevima)', stoji u upozorenju FDA-e.
POVEZANO: Sprej za ublažavanje bolova povučen zbog kemikalije koja uzrokuje rak, upozorava FDA .
Radi sigurnosti, dobro provjerite pilule koje imate kod kuće ako vam je propisan ovaj lijek. Zenzedi 30 mg tablete su svijetložute, šesterokutne tablete s oznakom '30' na jednoj i 'MIA' na drugoj strani. Isporučuju se u bijelim bočicama i imaju žuto istaknuto '30 mg'. Možete ih razlikovati od Carbinoxamine Maleate Tablets USP, tableta od 4 mg, koje su bijele okrugle tablete s 'GL' na jednoj strani i '211' na drugoj strani.
što znači kad sanjate mačke
Opozvana serija ima broj Nacionalnog kodeksa lijekova (NDC) 24338-856, broj serije F230169A i rok valjanosti do lipnja 2025. Azurity je upozorio veleprodajne distributere o povlačenju 4. siječnja, ali ako imate pogođene proizvode kod kuće, prestanite ih koristiti i vratite ih na mjesto gdje ste ih kupili, kaže FDA.
Od upozorenja FDA-e od 24. siječnja, Azurity nije primio nikakva izvješća o ozbiljnim štetnim događajima povezanim s opozivom. Ali ako imate bilo kakvih problema, trebali biste kontaktirati svog liječnika ili pružatelja zdravstvenih usluga i prijaviti neželjeni događaj Azurityju putem e-pošte ( [email protected] ). FDA također traži da prijavite nuspojave ili probleme s kvalitetom njenom programu za prijavu nuspojava MedWatch na liniji , ili putem poštom ili faksom . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Abby Reinhard Abby Reinhard je viša urednica u Najbolji život , pokrivajući dnevne vijesti i informirajući čitatelje o najnovijim stilskim savjetima, putnim odredištima i holivudskim događanjima. Čitati više
